Fortpflanzungsmodus und Meiose Apomiktischer Blutenpflanzen by Alfred Rutishauser

By Alfred Rutishauser

Seite four. Ergebnisse von Kreuzungen zwischen diplosporen und aposporen Pseudogamen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . 185 . . . . . . . . . . . . . a) Patentilla ................................................. 186 b) Paa ...................................................... 194 five. Die examine des Gensystems der Apomixis ...................... 196 B. Die phiinotypische Kontrolle der Apomixis und die Mechanismen der Agamospermie ................................................. 199 VI. Fertilitiit und Apomixis ............................................ 206 1. Einleitung . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . 206 . . . . . . . . . . . . . . 2. Die Samenfertilitiit der pseudogamen Apomikten ................. 207 three. Die Samenfertilitiit der diploid parthenogenetischen Apomikten .... 209 VII. Die Evolution der Apomikten ....................................... 210 A. Autosegregation ................................................. 210 B. Bastardierung und Introgression ("introgressive hybridization") ...... 213 1. Die hybride Natur der Apomikten .............................. 213 2. Introgression ("introgressive hybridization") .................... 217 a) Ausweitung agamer Artkomplexe ............................ 217 b) Umkombination des Genbestandes agamer Artkomplexe ........ 220 C. Begrenzende Faktoren der Evolution agamer Komplexe ............. 223 Lit period t u r ..... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . 225 . . . . . . . . . . . . . . Verzeichnis der Pflanzennamen ................................. 239 Sachverzeichnis 243 Einleitung Ursprtinglich struggle beabsichtigt, nur die Meiose der pflanzlichen Apomikten in dieser Arbeit zu behandeln, wie dies MARGUERITE NARBEL-HoFSTETTER mit so groBer Sorgfalt ftir die parthenogenetischen Tiere getan hat (Protoplasma tologia, Bd. VI, F. 2, 1964). Schon bei der Zusammenstellung der Spezial arbeiten zeigte sich dann aber, daB es in manchen Fallen nicht moglich ist, die beobachteten Teilungstypen zu interpretieren, ohne gleichzeitig den antithetischen Generationswechsel zu berticksichtigen. Wir haben uns daher dazu entschlieBen mtissen, auch embryologische Arbeiten, insbesondere die Entwicklungstypen des unreduzierten Embryosacks der Bltitenpflanzen, in diese Arbeit einzubeziehen.

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Taraxacurn- Typus wird von F AGERLIND (1940) ferner auch £tir Wik~troernin indica angegebcn. + + + Meiose, Sporogenese und Entwicklung des weiblichen Gametophyten a 29 c b d k 9 h Abb. 12. Diplosporie, Taraxacum-TYPlIs dcr Embryosackentwicklung, Arabi.. holoboellii; a, bTctradcnbildung bei cincr diploiden, scxllcllen Pflanzc von Alaska; c- l Entwicklung unredu7,ierter Embryosiicke bci triploiden Pflanzen von Disko (c,f) und von S. Str. 3 (d, e, g-l); c, d Diakinesen; e, h Metaphasen; f Dyadcnkcrne; g Restitutionskern; i EM'" und Schichtzelle ohne trennende Zellwand; k EMZ und Schichtzellc mit Zellwand; l Dyade unter Schichtzelle (nach BOCHER 1951).

Canescens X verna) X canescens] 47/143, [(Po canescens X verna) X verna] 44/91 und [(P. argentea X verna) X verna] 45/111 unterzogen. Die meiotische Tendenz der Zellen wurde aus der Zahl der Synapsisstadien und anderen Stadien der RT erschlossen (Tab. 43). Diese Untersuchungen zeigen, daB die meiotischen Tendenzen der sekundaren Archesporzellen regelmaBig von auBen nach innen, d. h. von den lateralen nach den zentralen Zellreihen, und von oben nach unten, d. h. von den terminalen zu den primaren EMZ, zunehmen.

J zwei- hzw. {{'l' Emhl'~r()sa('k; p rPifpr, Hil'iJ('nZl'lJig(~r _E mbryosllck (nadl BA'I'TAUT-IA 1H40). 28 VIIF /3: A. ie apollliHischcT BHitenpflaJizen a c d Abh. 11. Balauophora indica; a , b Td,fariellhildung; h 'l'ctradp; (' ~ (Il:teh JlW'Ol""I. ). E~I';; d ~ Emhryosiieke mit D,vadenkernen die triploidcn Rassen apomeiotische Entwicklung nach dem Taraxacurn- oder Antennaria-Typus angegeben (Abb. 12c-l) . Die Meiosen der EMZ sind z. T. vollig asyndetisch (21 Univalentc), oder es werden wenige Bivalente beobachtet, z.

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